三明肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的三明朋友。
- 常规治疗后，需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因风险情况的三明居民。
- 希望通过更便捷的方式，辅助进行肿瘤相关评估的三明人士。
- 希望为个人健康管理，获取更全面的肿瘤相关基因信息。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段（ctDNA）。通过先进的测序技术，它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因，以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化，或在治疗后监控这些变化水平，为后续管理提供线索。请注意，这是一项辅助性的检测，它基于血液中的DNA信号，其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响，并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷，仅需采集您的外周全血（约10-20毫升），类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹，正常饮食即可，这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感，属于正常情况。您可以在三明的合作服务点完成采样，如果条件允许，也可以选择由专业护士上门采样，或者通过预约邮寄采样包的方式完成，足不出户即可启动检测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用成熟的二代测序（NGS）平台，技术本身具有较高的灵敏度和特异性，能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行，样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是，任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低，存在一定的假阴性可能，即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化，通常建议您与专业人士进一步沟通，结合您的全面情况来制定后续计划；如果结果为阴性，则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化，但仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不与医保报销政策关联。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写个人信息准确无误，以免影响报告出具和信息安全。
- 收到报告后，建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有时效性，仅反映采样时血液中的基因状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果不能作为确诊的唯一依据，需结合其他检查综合判断。
用户评价 (12条，均分4.9)
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
老公肺癌化疗前检测，时间紧。从联系到寄出采血包，当天就搞定了。采血管包装得很严实，有冰袋，完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬，但客服有安慰我们，说加急了，最终8天拿到报告，没耽误治疗。
机构回复
感谢您在关键时刻选择我们！与时间赛跑，我们设有加急处理通道，并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案，我们倍感荣幸。祝治疗顺利！
检测本身没问题，流程也清晰。但我觉得等待报告的时间还是有点长了，宣传说7-10个工作日，我们是第10天才拿到。等待期间心里特别煎熬，每天都刷好几遍页面。希望以后效率能再提高点，或者中间能给个初步进展提示也好。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。我们已在升级实验室信息系统，旨在缩短检测周期并增加处理状态的可视化更新。您的建议非常中肯，我们正努力落实，以期提供更安心的等待体验。
作为肝癌患者的家属，我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外，护士手法特别轻柔，用的是那种细的采血针，我爸爸居然说几乎没感觉到疼，而且很快就抽完了，大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到，老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时，少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享！我们特别关注肿瘤患者及家属的体验，因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验，我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问，我们的顾问会随时为您服务。
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
体检CEA指标持续偏高，心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵，但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性，又结合肠镜等其他检查都没事，总算安心了。这钱相当于买了个高级保险，心理安慰作用巨大。
机构回复
感谢您的分享！将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查，是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素，能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
报告出得确实快，说7个工作日，我第6天就收到了短信通知。内容非常全面，除了突变列表，还有关联的药物和耐药信息，甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊，感觉和医生的沟通效率都高了，不用再反复解释。
机构回复
感谢您的反馈！我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告，帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心，是对我们团队最好的奖励。
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
流程和服务都挺好，但电子报告下载步骤有点繁琐，需要输好几次验证码。对于不擅长操作手机的老年人不太友好。希望流程能再简化一点。
机构回复
非常感谢您的实用反馈！我们已经注意到这个问题，技术团队正在优化报告获取的验证流程，力求在保障安全的前提下更加简便。再次感谢！
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